Група дослідників з Національного університету Сінгапуру (NUS) під керівництвом доктора Поллі Лейлі Чен виявила раніше невідомий механізм формування злоякісних клітин, який пов’язаний із процесом редагування РНК. Це відкриття може прокласти шлях до нових методів лікування онкологічних захворювань.
Як працює редагування РНК
ДНК гена спочатку перетворюється на РНК, яка слугує проміжним кодом перед створенням білків. У деяких випадках РНК може зазнавати редагування – зміни, які впливають на кінцевий білковий продукт. Це дозволяє клітинам гнучкіше регулювати свою роботу.
У центрі дослідження опинився білок під назвою “субодиниця катомера α” (COPA), який бере участь у розвитку раку печінки, стравоходу, шлунка та грудей.
Науковці виявили, що клітини одночасно містять як відредаговану, так і “дику” (невідредаговану) версії COPA. Якщо переважає невідредагований білок, клітина має вищу ймовірність стати злоякісною. Натомість домінування відредагованого COPA пригнічує сигнальний шлях PI3K/AKT/mTOR, який у разі неконтрольованої активації запускає надмірне розмноження клітин і розвиток пухлин.
Що планують робити вчені
Зараз дослідники працюють над тим, щоб посилити природні механізми редагування РНК у ракових клітинах. Мета – збільшити частку відредагованої версії COPA і таким чином блокувати ріст пухлин.
“Ми можемо досліджувати, як редагування РНК змінює білкові послідовності та як відновити процеси, що пригнічують рак. Це відкриває новий напрямок у терапії”, – зазначила доктор Чен.
Відкриття показує, що редагування РНК є не просто допоміжним механізмом, а ключовим фактором у формуванні ракових клітин. Це може стати основою для розробки інноваційних методів лікування, які діятимуть на рівні регуляції білків і запальних процесів.